【佳学基因检测】做蛋白C缺乏基因解码、基因检测需要到总部吗？

遗传病、罕见病基因检测导读:

蛋白C缺乏是英文protein C deficiency的中文翻译。这一疾病又叫做cancer of the prostate malignant neoplasm of the prostate prostate carcinoma prostate neoplasm prostatic cancer prostatic carcinoma prostatic neoplasm;。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止蛋白C缺乏在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于肿瘤。

什么样的人应当做蛋白C缺乏基因解码、基因检测？

前列腺癌是一种常见的男性疾病，发病通常在中年或更晚。患者的前列腺细胞异常增生形成肿瘤。前列腺是围绕男性尿道的腺体，它分泌的是携带精子的精液。 前列腺癌早期通常不引起疼痛，患者大多没有明显的症状。通常是经由健康体检发现，例如称为前列腺特异性抗原（PSA）的物质的血液测试，或行直肠检查发现异常。随着肿瘤变大，患者开始出现尿等待和尿淋漓、尿不尽、血尿或血精、射精痛等症状。但这些症状也可以出现于其他泌尿生殖系统疾病，因此并不能作为前列腺癌确诊依据。 前列腺癌的严重程度和预后差别很大。早期前列腺癌通常可以成功治疗，一些老年男性患者的肿瘤生长缓慢，可能即使不加治疗也不会引起任何健康问题。但是，其他前列腺癌患者应该采取更加积极的治疗措施。在一些情况下，前列腺癌可以是致命的。 某些癌性肿瘤可侵入周围组织并扩散到身体的其他部位。这种原发于一处随后扩散到身体的其他部位的肿瘤被称为转移癌。转移癌的症状和体征取决其已经扩散到的部位。前列腺癌细胞最常见的转移部位是淋巴结、骨、肺、肝和脑。前列腺癌骨转移通常引起腰背、骨盆、臀部疼痛。 少数前列腺癌有家族性，这与遗传基因突变有关。遗传性前列腺癌往往比非遗传性病例发病早。

佳学基因protein C deficiency基因解码、基因检测大数据分析

约有七分之一的男性在其生命的某个时期诊断出前列腺癌。此外，研究表明，许多老年男性未经诊断的前列腺癌是非侵袭性的，不太可能引起症状或影响其寿命。虽然大多数被诊断患有前列腺癌的男性不会死于这种疾病，但这种常见的癌症仍然是美国男性癌症死亡的第二大原因。超过60％的前列腺癌是在65岁之后诊断出，在40岁之前是罕见的。在美国，非裔美国人比其他种族的人具有更高的前列腺癌的风险，并且他们也有更高的死于该疾病的风险。

protein C deficiency致病鉴定基因解码

当关键基因——特别是控制细胞生长和分裂或损伤DNA修复的基因突变发生时，癌症发生。这些变异允许细胞不受控地生长和分裂以形成肿瘤。大多数前列腺癌的这些遗传变化在人的一生中获得，并且仅存在于前列腺中的某些细胞中。这些变异，称为体细胞突变，不是遗传的。已经在前列腺癌细胞中发现了许多不同基因中的体细胞突变。也有存在于全身体细胞中的变异，这是遗传变异，能增加了患前列腺癌的风险。这些遗传变异属于种系突变，通常从父母遗传。在具有种系突变的人中，其他基因的变化以及环境和生活方式因素也影响人是否会患前列腺癌。在特定基因（例

protein C deficiency基因解码如何帮助婚恋和二胎生育

许多前列腺癌病例与遗传性基因改变无关。这些癌症与仅在前列腺中的某些细胞中发生的体细胞突变相关。当前列腺癌与遗传的基因改变相关时，癌症风险是遗传的取决于所涉及的基因。例如，BRCA1，BRCA2和HOXB13基因中的突变以常染色体显性模式遗传，这意味着每个细胞中改变基因的一个拷贝足以增加个体发展前列腺癌的风险。在其他病例中，前列腺癌风险的遗传尚不清楚。重要的是要注意，人们患癌症的风险增加，而不是疾病一定会发生。并非所有遗传这些基因突变的人都会发展出癌症。

蛋白C缺乏的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，蛋白C缺乏的数据库代码是omim_id:176807 hpo_id:HP:0007379。

做蛋白C缺乏基因解码、基因检测需要到总部吗？

如果不方便到佳学基因的实验室，可以在当地采集样品后，邮寄到佳学基因的实验室。佳学基因官网、4001601189电话及微信公众号会有遗传咨询师、基因解码师提供专业、有效的帮助。

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