【佳学基因检测】如何做神经传导速度减慢常染色体显性基因解码、基因检测？

遗传病、罕见病基因检测导读:

神经传导速度减慢常染色体显性是英文Slowed nerve conduction velocity, autosomal dominant的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止神经传导速度减慢常染色体显性在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于肿瘤。

什么样的人应当做神经传导速度减慢常染色体显性基因解码、基因检测？

NAT2基因：该基因编码一种能够激活和失活芳基胺和肼类药物和致癌物的酶。 该基因中的多态性负责N-乙酰化多态性，人群分成：快速，中等和慢乙酰化表型。 该基因的多态性也与癌症和药物毒性的发病率较高有关。 第二个芳基胺N-乙酰转移酶基因（NAT1）位于该基因附近（NAT2）。 [由RefSeq提供，2008年7月]

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常染色体隐性

神经传导速度减慢常染色体显性的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，神经传导速度减慢常染色体显性的数据库代码是omim_id:243400。

如何做神经传导速度减慢常染色体显性基因解码、基因检测？

致电4001601189，可以得到佳学基因遗传咨询师、基因解码师的帮助。一般需要确定项目内容，填写申请表格，按要求采集样品，并邮寄到佳学基因的实验室。

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