【佳学基因检测】胎粪肠梗阻基因解码、基因检测的报告有人解读吗？

遗传病、罕见病基因检测导读:

胎粪肠梗阻是英文Meconium ileus的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止胎粪肠梗阻在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于胎儿发育或出生异常 肾脏-泌尿系统疾病。

什么样的人应当做胎粪肠梗阻基因解码、基因检测？

一种罕见的，致命的常染色体隐性遗传综合征，以肺发育不全，中枢神经系统畸形和肝脏畸形为特征。Meckel综合征是一种常染色体隐性前或围产期致死性疾病，其特征为肾囊肿和不同的相关特征，包括中枢神经系统发育异常（典型的枕叶脑膨出），肝管发育不良和囊肿以及轴后多指(趾)（Baala总结 等人，2007）。该病临床表征有：虹膜缺损；并指（趾）畸形；单脐动脉；羊水过少；脾肿大；枕叶脑膨出；脑膨出；纤毛运动异常。

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常染色体隐性遗传病

胎粪肠梗阻的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，胎粪肠梗阻的数据库代码正在增定审核中，欢迎持续关注支持。

胎粪肠梗阻基因解码、基因检测的报告有人解读吗？

有的。佳学基因为解读基因解码、基因检测报告成立了专门的机构。如果报告有不明确的地方，可以拨打4001601189，同佳学基因专业的基因解码师、遗传咨询师进行一对一的沟通。

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