【佳学基因检测】Caudal重复异常基因解码、基因检测报告时间是一样的吗？

遗传病、罕见病基因检测导读:

Caudal重复异常是英文Caudal duplication anomaly的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止Caudal重复异常在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于胎儿发育或出生异常 ；生殖系统疾病。

什么样的人应当做Caudal重复异常基因解码、基因检测？

Catel-Manzke综合征的特征是皮埃尔罗宾异常，包括腭裂，神经细胞凋亡和小颌畸形，以及独特形式的双侧hyperphalangy，其中在第二掌骨和其相应的近节指骨之间插入辅助骨，导致桡骨食指的偏差（Manzke等，2008总结）。临床特征：常染色体隐性遗传;腹股沟疝;隐睾; Glossoptosis;腭裂; Turricephaly;短脖子;囊性水肿; Pectus excavatum; Pectus carinatum;肋骨异常;单横掌手褶皱;关节脱位;联合松弛; X连锁隐性遗传。该病临床表征有：腹股沟疝；隐睾；舌后坠；腭裂；尖头畸形；短颈；囊状水瘤；漏斗胸；鸡胸；肋骨异常；断掌；关节脱位；关节松弛。

佳学基因Caudal duplication anomaly基因解码、基因检测大数据分析

Caudal duplication anomaly致病鉴定基因解码

Caudal duplication anomaly基因解码如何帮助婚恋和二胎生育

常染色体隐性遗传病

Caudal重复异常的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，Caudal重复异常的数据库代码是omim_id:616145。

Caudal重复异常基因解码、基因检测报告时间是一样的吗？

不一样。一般来说，基因检测的时间很短。基因解码因为检测的信息量和分析的复杂程度要远远超过基因检测，所以需要的时间相对来说要长一些。但佳学基因要比其他机构更快一些。

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