【佳学基因检测】健康夫妻如何才能避免生育患早衰症的桐桐及其他罕见病孩子？

桐桐是谁？

桐桐是一个早衰症患者。桐桐的父母在发现自己生育的孩子是一种罕见病，四处求医，却没有效亲。后来在基因解码专家有帮助下，发现桐桐患的是一咱早衰疾病。患病基因来自于父母双方。通过致病基因鉴定基因解码后，桐桐的父母获得了生育健康孩子的方案，并在北京医院顺利诞下一个健康的儿子。这不是致病基因鉴定基因解码给这对曾经绝望的夫妻的唯一好处。一个健康二胎的生育，还为治疗桐桐提供了基因型下更为匹配的干细胞。在多次干细胞的治疗下，桐桐的病情得到了有效的阻滞。

父母都正常，为什么为生育早衰症患儿？

父母都正常，是指父母没有表现出我们常人可以观察到的疾病。基因解码通过对疾病的传递规律的研究表明，一个人的健康状态是由两个基因序列共同决定的。很多像早衰症这样的疾病需要两个基因同时变化，才会出现疾病状况。疾病状况在《人的基因序列变化与人体疾病表征》里被称为”疾病表征“。 《人的基因序列变化与人体疾病表征》是一个专门记录和描述人体的基因序列变化与人类出现的各种疾病及生理、性格、体形等各种变化的相互关系的人工智能判断系统。桐桐的父母没有患病，一种可能是桐桐的父亲身体里的两个导致早衰症发生的基因中，一个是可以致病的，一个是正常的，所以桐桐的父亲没有患病。同样，桐桐的母亲也是这样。在这种情况下，没有采用致病基因鉴定基因解码指导下的生育方案，桐桐的父母如果再次生育，二胎或者三胎仍然有可能生育患有早衰症的孩子。而在致病基因鉴定基因解码的结果的指导下，一是可以生育健康的孩子，二是让孩子不再携带这样的致病基因。桐桐有了一个不再患早衰症的弟弟就在采用了基因解码指导下的生育技术。需要告诉大家的是，如果与佳学基因合作机构进行合作，这种生育技术并不会增加太多的生育成本。
还有一种可能是，通过致病基因鉴定基因解码发现桐桐的致病基因中的一个拷贝是来自桐桐的父母的一方，另一个是桐桐发育过程中自发突变产生的。得到这种结果后，桐桐的父母可以自然地生育第二胎，因为再次生育早衰胎儿的可能性极为低下。但是如果有基因鉴定基因解码的帮助，可以剔除早衰基因。也可以更进一步，剔除其他桐桐的父母没有意识到的共他致病基因,如肿瘤基因、严重的糖尿病病基因、亨挺顿氏舞蹈症等基因。

年青夫妻或处在生育期的人们，如何避免早衰症患儿的出现？

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，常见的可以导致疾病发生的疾病有5000多种，而佳学基因记录在案的超过40000多种。这些疾病即使是专业研究疾病的医生也无法了解和知道。更不用说各方面看起来正常的年轻夫妻。实际上，由于看起来正常的年轻夫妻或其他处于生育期的人们，由于他们自然地认为自己生育的孩子不会患病，从而放松了警惕，成为罕见病、基因病家庭的主要构成。实际上，现在很低的费用就可以筛出夫妻两个人的基因组合中会不会出现罕见病胎儿。

除了早衰症，还有多少疾病会影响后代的健康?

除了早衰症，常见的5000多种罕见病。比如白化病、多动症、心脏病、肿瘤、糖尿病、精神分裂症、自闭症、脑瘫等。还有近四万种疾病会不同程度影响人类的健康。这些都是致病基因鉴定基因解码及其关联技术可以消除的疾病。
 

如何降低甚至消除生育病孩的可能性？

在备孕前至少三个月，夫妻两人同时做致病基因鉴定基因解码。先找出个人所携带的致病基因，然后再将两个人的基因做组合分析，可以发现目前世界上已报道过的可以由基因突变引起的疾病。
 

在哪儿做孕前后代健康致病基因分析？

佳学基因长期致力于孕前后代健康、致病基因分析。

孕前胎儿致病基因分析贵吗？

孕前胎儿致病基因分析现在已经不贵了。一个人的测序、解码费用和一个较好的手机的费用差不多。但是手机只有一两年的使用期。而孕前致病基因分析则是保护整个家庭、婚姻、家庭，是让后代健康、出色的硬核技术。

 

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