【佳学基因检测】指过短C型基因解码、基因检测的样品有区别吗？

遗传病、罕见病基因检测导读:

指过短C型是英文Brachydactyly type C的中文翻译。这一疾病又叫做;BDC，Brachydactyly Haws型。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止指过短C型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于胎儿发育或出生异常。

什么样的人应当做指过短C型基因解码、基因检测？

这种类型的短指甲的特征是拇指和大脚趾的末端指骨短而宽的。临床特征：短指综合征; D型短指症; 拇指远端指骨宽阔。该病临床表征有：短指畸形综合征；D型短指；脚拇趾远节趾骨宽。

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常染色体显性

Brachydactyly type C的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，指过短C型的数据库编码是omim_id:113200；ICD编码是Q73.8

指过短C型基因解码、基因检测的样品有区别吗？

基因解码一般采用抗凝静脉血、基因检测可以采用抗凝静脉血和口腔粘膜。(责任编辑：佳学基因)