【佳学基因检测】指过短D型基因解码、基因检测报告时间是一样的吗？

遗传病、罕见病基因检测导读:

指过短D型是英文Brachydactyly type D的中文翻译。这一疾病又叫做;棍状拇指，clubbed thumbs。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止指过短D型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于胎儿发育或出生异常。

什么样的人应当做指过短D型基因解码、基因检测？

E型短指症，主要在掌骨和跖骨缩短。该病临床表征有：圆脸；短指畸形综合征；多个阻生齿；E型短指；锁骨平直；中度身材矮小。

佳学基因Brachydactyly type D基因解码、基因检测大数据分析

Brachydactyly type D致病鉴定基因解码

Brachydactyly type D基因解码如何帮助婚恋和二胎生育

常染色体显性

Brachydactyly type D的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，指过短D型的数据库编码是omim_id:113300；ICD编码是

指过短D型基因解码、基因检测报告时间是一样的吗？

不一样。一般来说，基因检测的时间很短。基因解码因为检测的信息量和分析的复杂程度要远远超过基因检测，所以需要的时间相对来说要长一些。但佳学基因要比其他机构更快一些。(责任编辑：佳学基因)