【佳学基因检测】短脊柱畸形基因解码、基因检测的报告看得懂吗？

遗传病、罕见病基因检测导读:

短脊柱畸形是英文Brachyolmia的中文翻译。这一疾病又叫做;BO。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止短脊柱畸形在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于胎儿发育或出生异常。

什么样的人应当做短脊柱畸形基因解码、基因检测？

脊柱畸形以脊柱异常弯曲或弯曲为特征。 它们可能向前弯曲（驼背，KYPHOSIS），向后弯曲（脊柱前弯症，LORDOSIS）或侧向弯曲（脊柱侧弯，SCOLIOSIS）。

佳学基因Brachyolmia基因解码、基因检测大数据分析

Brachyolmia致病鉴定基因解码

Brachyolmia基因解码如何帮助婚恋和二胎生育

Brachyolmia的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，短脊柱畸形的数据库编码是；ICD编码是Q76.3

短脊柱畸形基因解码、基因检测的报告看得懂吗？

很容易懂。佳学基因的报告的特色就是用大白话说明基因的作用和生育、治疗、婚恋的解决方案。即使对报告有不明确的地方，也可以拨打4001601189，同佳学基因专业的基因解码师、遗传咨询师进行一对一的沟通。(责任编辑：佳学基因)