【佳学基因检测】Cowchock综合征基因解码、基因检测的报告有人解读吗？

遗传病、罕见病基因检测导读:

Cowchock综合征是英文Cowchock syndrome的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止Cowchock综合征在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于胎儿发育或出生异常。

什么样的人应当做Cowchock综合征基因解码、基因检测？

该病临床表征有：外阴性别不明，男性；肾积水；小舌畸形；腭裂；小角膜；髂骨发育低下；腕关节屈曲挛缩；马蹄内翻足；积水型无脑畸形；腓骨发育不全；肢体中部不规则缩短；不成比例的身材矮小。

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Cowchock综合征的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，Cowchock综合征的数据库代码是omim_id:260660。

Cowchock综合征基因解码、基因检测的报告有人解读吗？

有的。佳学基因为解读基因解码、基因检测报告成立了专门的机构。如果报告有不明确的地方，可以拨打4001601189，同佳学基因专业的基因解码师、遗传咨询师进行一对一的沟通。(责任编辑：佳学基因)