【佳学基因检测】颅面畸形骨骼异常和智力低下综合征基因解码、基因检测可以只做基因解码吗？

遗传病、罕见病基因检测导读:

颅面畸形骨骼异常和智力低下综合征是英文Craniofacial dysmorphism, skeletal anomalies, and mental retardation syndrome的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止颅面畸形骨骼异常和智力低下综合征在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于胎儿发育或出生异常。

什么样的人应当做颅面畸形骨骼异常和智力低下综合征基因解码、基因检测？

表现变异性极大的疾病。临床特征包括瞳孔间距较大，角膜内皮异常，异常皮片，部分至有效空洞蝶鞍，后颅窝囊肿，前脑膨出和/或脑积水。

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颅面畸形骨骼异常和智力低下综合征的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，颅面畸形骨骼异常和智力低下综合征的数据库代码是omim_id:614195。

颅面畸形骨骼异常和智力低下综合征基因解码、基因检测可以只做基因解码吗？

是的，可以只做基因解码。在做决定之前，得到佳学基因解码师、遗传咨询师的帮助和建议不仅可以节省时间，也可以省钱，更重要的是让检测或解码尽量适合您的需求。(责任编辑：佳学基因)