【佳学基因检测】荨麻疹基因解码、基因检测的报告看得懂吗?
遗传病、罕见病基因检测导读:
荨麻疹是英文Urticaria的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止荨麻疹在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》,该病属于胎儿发育或出生异常。
什么样的人应当做荨麻疹基因解码、基因检测?
Urofacial综合征(UFS; Ochoa综合征)是一种常染色体隐性遗传疾病,其特征是先天性膀胱功能障碍,伴随着微笑,大笑和哭泣时的异常面部表情。受影响的个体具有过度活跃的逼尿肌,由于伴随的内括约肌收缩而不能有效排出尿液,并且患者可能经历终生的尿失禁,反复性尿脓,膀胱输尿管反流和肾衰竭。此外,一些患者有严重的便秘,表明全身消除缺陷(Stuart等,2013总结)。关于UFS遗传异质性的讨论,见UFS1(236730)。临床特征:常染色体隐性遗传;反复性尿路感染;膀胱输尿管反流;肾积水;遗尿;便秘。该病临床表征有:反复性尿路感染;膀胱输尿管返流;肾积水;遗尿症;便秘。
佳学基因Urticaria基因解码、基因检测大数据分析
Urticaria致病鉴定基因解码
Urticaria基因解码如何帮助婚恋和二胎生育
常染色体隐性遗传病
荨麻疹的数据库代码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》,荨麻疹的数据库代码是omim_id:615112。
荨麻疹基因解码、基因检测的报告看得懂吗?
很容易懂。佳学基因的报告的特色就是用大白话说明基因的作用和生育、治疗、婚恋的解决方案。即使对报告有不明确的地方,也可以拨打4001601189,同佳学基因专业的基因解码师、遗传咨询师进行一对一的沟通。(责任编辑:佳学基因)