【佳学基因检测】腭裂精神运动发育迟缓合并特征性面容基因解码、基因检测可以只做基因解码吗？

遗传病、罕见病基因检测导读:

腭裂精神运动发育迟缓合并特征性面容是英文Cleft palate, psychomotor retardation, and distinctive facial features的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止腭裂精神运动发育迟缓合并特征性面容在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于胎儿发育或出生异常 ；胎儿发育或出生异常。

什么样的人应当做腭裂精神运动发育迟缓合并特征性面容基因解码、基因检测？

该病临床表征有：输尿管异常；腭裂；耳部异常；睫毛稀疏；一字眉；缺牙症；龋齿；小牙畸形；断掌；角化过度；外胚层发育不良；掌跖角化；多汗症；并指（趾）畸形。

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腭裂精神运动发育迟缓合并特征性面容的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，腭裂精神运动发育迟缓合并特征性面容的数据库代码是omim_id:225060。

腭裂精神运动发育迟缓合并特征性面容基因解码、基因检测可以只做基因解码吗？

是的，可以只做基因解码。在做决定之前，得到佳学基因解码师、遗传咨询师的帮助和建议不仅可以节省时间，也可以省钱，更重要的是让检测或解码尽量适合您的需求。(责任编辑：佳学基因)