【佳学基因检测】做胱硫醚尿症基因解码、基因检测采用什么样品？

遗传病、罕见病基因检测导读:

胱硫醚尿症是英文Cystathioninuria的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止胱硫醚尿症在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于肾脏-泌尿系统疾病。

什么样的人应当做胱硫醚尿症基因解码、基因检测？

胱硫醚尿，一种没有明显病理特征的常染色体隐性表型，其特征是血浆胱硫醚的异常积聚，导致尿排泄增加。由于疾病关联的不一致和多种多样，胱硫醚尿症被认为是良性生化异常（Mudd等，2001）。临床特征：常染色体隐性遗传; Cystathioninuria;氨基酸尿;硫氨基酸代谢异常。该病临床表征有：胱硫醚尿症；氨基酸尿；含硫氨基酸代谢异常。

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Cystathioninuria致病鉴定基因解码

Cystathioninuria基因解码如何帮助婚恋和二胎生育

常染色体隐性遗传病

Cystathioninuria的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，胱硫醚尿症的数据库编码是omim_id:219500；ICD编码是E72.1

做胱硫醚尿症基因解码、基因检测采用什么样品？

基因解码一般采用抗凝静脉血、基因检测可以采用抗凝静脉血和口腔粘膜。(责任编辑：佳学基因)