【佳学基因检测】联合氧化磷酸化缺陷7型基因解码、基因检测可以只做基因检测吗?
遗传病、罕见病基因检测导读:
联合氧化磷酸化缺陷7型是英文Combined oxidative phosphorylation deficiency 7的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止联合氧化磷酸化缺陷7型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》,该病属于代谢病。
什么样的人应当做联合氧化磷酸化缺陷7型基因解码、基因检测?
该病临床表征有:眼肌麻痹;眼球震颤;视神经萎缩;构音障碍;神经反射消失;肌无力;血清乳酸增高;脑脊液乳酸升高;麻痹性肠梗阻;协同失调。
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联合氧化磷酸化缺陷7型的数据库代码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》,联合氧化磷酸化缺陷7型的数据库代码是omim_id:613559。
联合氧化磷酸化缺陷7型基因解码、基因检测可以只做基因检测吗?
是的,可以只做基因检测。在做决定之前,得到佳学基因解码师、遗传咨询师的帮助和建议不仅可以节省时间,也可以省钱,更重要的是让检测或解码尽量适合您的需求。(责任编辑:佳学基因)