【佳学基因检测】如何做黄嘌呤氧化酶缺乏症基因解码、基因检测？
遗传病、罕见病基因检测导读:
黄嘌呤氧化酶缺乏症是英文Deficiency of xanthine oxidase的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止黄嘌呤氧化酶缺乏症在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于代谢病。
什么样的人应当做黄嘌呤氧化酶缺乏症基因解码、基因检测？
该病临床表征有：薄嘴唇；人中短；一字眉；肝硬化；肝纤维化；小结节性肝硬变；肝脾肿大；羊水过少；卵圆孔未闭；脾肿大；血小板减少；全血细胞减少；贫血；吸吮无力。
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黄嘌呤氧化酶缺乏症的数据库代码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，黄嘌呤氧化酶缺乏症的数据库代码是omim_id:606003。
如何做黄嘌呤氧化酶缺乏症基因解码、基因检测？
致电4001601189，可以得到佳学基因遗传咨询师、基因解码师的帮助。一般需要确定项目内容，填写申请表格，按要求采集样品，并邮寄到佳学基因的实验室。(责任编辑：佳学基因)
