【佳学基因检测】做TRIT1缺陷基因解码、基因检测需要到总部吗？

遗传病、罕见病基因检测导读:

TRIT1缺陷是英文TRIT1 Deficiency的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止TRIT1缺陷在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于代谢病。

什么样的人应当做TRIT1缺陷基因解码、基因检测？

TREX1基因编码了3-引物修复外切核酸酶1。这种酶是DNA外切核酸酶，它通过从分子末端除去DNA结构单元（核苷酸）来修饰DNA分子。以这种方式分解不需要的DNA分子或片段，它可在细胞分裂、DNA修复、细胞死亡和其它准备复制细胞遗传物质的过程中产生。

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TRIT1缺陷的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，TRIT1缺陷的数据库代码正在增定审核中，欢迎持续关注支持。

做TRIT1缺陷基因解码、基因检测需要到总部吗？

如果不方便到佳学基因的实验室，可以在当地采集样品后，邮寄到佳学基因的实验室。佳学基因官网、4001601189电话及微信公众号会有遗传咨询师、基因解码师提供专业、有效的帮助。(责任编辑：佳学基因)