【佳学基因检测】做偶连综合征基因解码、基因检测采用什么样品？
遗传病、罕见病基因检测导读:
偶连综合征是英文Even-plus syndrome的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止偶连综合征在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于内分泌系统（激素）疾病。
什么样的人应当做偶连综合征基因解码、基因检测？
一种以雌激素水平升高为特征的部分或有效雌激素抵抗的疾病。临床特征包括没有青春期生长爆发期，延迟的骨成熟，未融合的骨骺，骨矿物质密度减少，骨质疏松症，持续生长至成年期和非常高的成人身材、葡萄糖不耐症，高胰岛素血症和脂质异常也可能存在。
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偶连综合征的数据库代码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，偶连综合征的数据库代码是omim_id:615363。
做偶连综合征基因解码、基因检测采用什么样品？
基因解码一般采用抗凝静脉血、基因检测可以采用抗凝静脉血和口腔粘膜。(责任编辑：佳学基因)
