【佳学基因检测】做低促性腺激素性性腺功能减退症1伴或不伴嗅觉丧失（Kallmann综合征1）基因解码、基因检测需要多少钱？

遗传病、罕见病基因检测导读:

低促性腺激素性性腺功能减退症1伴或不伴嗅觉丧失（Kallmann综合征1）是英文Hypogonadotropic hypogonadism 1 with or without anosmia (Kallmann syndrome 1)的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止低促性腺激素性性腺功能减退症1伴或不伴嗅觉丧失（Kallmann综合征1）在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于内分泌系统（激素）疾病。

什么样的人应当做低促性腺激素性性腺功能减退症1伴或不伴嗅觉丧失（Kallmann综合征1）基因解码、基因检测？

低促性腺激素性性腺机能减退症的特征是性腺功能减退（雌性雄性或卵巢睾丸），缺乏促性腺垂体激素卵泡刺激素（FSH）和黄体生成素（LH）。

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低促性腺激素性性腺功能减退症1伴或不伴嗅觉丧失（Kallmann综合征1）的数据库代码

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