【佳学基因检测】载脂蛋白A-I缺乏症基因解码、基因检测怎么预约解读？

遗传病、罕见病基因检测导读:

载脂蛋白A-I缺乏症是英文Apolipoprotein A-I deficiency的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止载脂蛋白A-I缺乏症在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于食物-营养-代谢疾病。

什么样的人应当做载脂蛋白A-I缺乏症基因解码、基因检测？

载脂蛋白是血浆脂蛋白中的蛋白质部分，能够结合和运输血脂到机体各组织进行代谢及利用的蛋白质。大量研究发现载脂蛋白基因发生突变，形成不同等位基因型多态性，并进一步形成不同表型的载脂蛋白，可影响血脂代谢和利用，从而影响高脂血症、动脉粥样硬化、心脑血管疾病等的发生和发展。

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Apolipoprotein A-I deficiency致病鉴定基因解码

Apolipoprotein A-I deficiency基因解码如何帮助婚恋和二胎生育

Apolipoprotein A-I deficiency的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，载脂蛋白A-I缺乏症的数据库编码是；ICD编码是E78.6

载脂蛋白A-I缺乏症基因解码、基因检测怎么预约解读？

可以直接拨找电话4001601189直接预约，也可以访问jiaxuejiyin.com进行预约或解读。另外一个方便的途径是通过佳学基因的微信公众号进行一对一咨询解读。(责任编辑：佳学基因)