【佳学基因检测】II型格子状角膜变性基因解码、基因检测的报告看得懂吗？

遗传病、罕见病基因检测导读:

II型格子状角膜变性是英文lattice corneal dystrophy type II的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止II型格子状角膜变性在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于食物-营养-代谢疾病。

什么样的人应当做II型格子状角膜变性基因解码、基因检测？

Lathosterolosis是胆固醇生物合成的缺陷。临床特征：常染色体隐性遗传;生殖器暧昧，男性;阴茎;马蹄肾;口感异常;薄朱红色边框;前额倾斜;长中人;前哨的; Microcornea;白内障;骨质疏松症;指畸形;肝功能衰竭;肝内胆汁淤积。该病临床表征有：外阴性别不明，男性；小阴茎；马蹄肾；腭异常；薄嘴唇；额头倾斜；长人中；鼻孔前翻；小角膜；白内障；骨质疏松；并指（趾）畸形；肝功能衰竭；肝内胆汁淤积。

佳学基因lattice corneal dystrophy type II基因解码、基因检测大数据分析

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常染色体隐性遗传病

II型格子状角膜变性的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，II型格子状角膜变性的数据库代码是omim_id:607330。

II型格子状角膜变性基因解码、基因检测的报告看得懂吗？

很容易懂。佳学基因的报告的特色就是用大白话说明基因的作用和生育、治疗、婚恋的解决方案。即使对报告有不明确的地方，也可以拨打4001601189，同佳学基因专业的基因解码师、遗传咨询师进行一对一的沟通。(责任编辑：佳学基因)