【佳学基因检测】痉挛性四肢轻瘫基因解码、基因检测有什么用？

遗传病、罕见病基因检测导读:

痉挛性四肢轻瘫是英文Spastic tetraparesis的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止痉挛性四肢轻瘫在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于脑-神经系统疾病。

什么样的人应当做痉挛性四肢轻瘫基因解码、基因检测？

痉挛性截瘫，视神经萎缩和神经病变（SPOAN）是一种常染色体隐性神经退行性疾病，其特征为早发性进行性痉挛性截瘫，导致青少年时期独立行走失去。其他特征包括视神经萎缩，感觉运动周围神经病变的晚期发作和进行性关节挛缩;认知保持不变（Melo等人，2015年总结）。临床特征：常染色体隐性遗传;光盘苍白;视神经萎缩;多汗症;构音障碍;反射减弱;电机延迟; Pes cavus;脊柱侧弯;感觉轴索神经病变;近端反射亢进;截瘫。该病临床表征有：视盘苍白；视神经萎缩；多汗症；构音障碍；腱反射减弱；运动延迟；高弓足；脊柱侧弯；感觉轴索神经病；近端反射亢进；截瘫。

佳学基因Spastic tetraparesis基因解码、基因检测大数据分析

Spastic tetraparesis致病鉴定基因解码

Spastic tetraparesis基因解码如何帮助婚恋和二胎生育

常染色体隐性遗传病

痉挛性四肢轻瘫的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，痉挛性四肢轻瘫的数据库代码是omim_id:609541。

痉挛性四肢轻瘫基因解码、基因检测有什么用？

选基因解码项目，可以找到发病原因，寻找目前可以进行有效治疗的药物。指导婚恋方式，提供生育健康二胎的建议。

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