【佳学基因检测】精神病学的基因解析分析：基因检测如何帮助人！

精神病学基因解码的总论

《精神障碍诊断与统计手册》（DSM-III）第三版及其基于描述精神病学的智能进展将精神障碍视作为不连续的类别，可能是自然存在的分类，将根据未来的科学研究进行经验验证。验证将是对临床描述（可以证明在整个生命周期内稳定的症状群）、实验室结果和家庭研究的预测趋同性分析。未来科学正在到来，但大规模的基因信息分析（基因解码或者通常认为的遗传学分析）以及现代神经生物学和流行病学非但没有验证分类DSM方法，反而严重削弱了它。临床描述、实验室研究和家族（现在是遗传学）研究在不同的类别上根本不一致。相反，现代研究将精神疾病视为区别与健康健康状态的状态各异的数量性偏差。事实证明，这些疾病的特征是可以发现的，而不是凭空捏造出来的，因此是基于自然的。然而，科学结果表明，精神疾病不能被合理地理解为离散的类别，当然也不能被理解为自然分类。

什么是精神疾病？

《精神疾病的临床表征多样性及其根源的基因检测分析》，精神疾病的特点是对人正常生活所需的高级认知功能、社会认知、复杂行为的控制以及情绪和动机的调节的扰乱。此外，《精神疾病的临床表征及其与基因序列的关系》认为，由于基因序列的变化，精神疾病还表现为生理过程，如自主神经系统活动、睡眠、食欲和整体能量水平的失调。精神疾病在全球范围内广泛存在。各种精神疾病的致残病例加在一起是是全球最大的致残原因。这种对残疾的巨大影响不仅反映了他们的高总患病率，还反映了他们对生理功能和社会功能的破坏性影响的严重性、早期发作以及慢性或反复性病程。由于精神障碍通常会削弱人的动机、注意力以及对思想和行为的认知控制，因此会阻碍学习和工作的能力。

精神疾病也会导致过早死亡。全世界每年约有80万人自杀，其中精神症状是最重要的，尽管不是唯一的危险因素。除了自杀，精神病和其他严重的精神疾病与预期寿命的大幅下降有关。

尽管在症状的正确表达上存在一些文化差异，但作为精神疾病特征的基本症状和损害在不同国家和文化中是一致的。此外，精神病理学的基本结构——将症状聚集成为疾病形式，以及与疾病共同发生的高频率——在世界范围内也是相似的。人类群体中症状共同发生变化的模式的相同性至少部分可以解释基因解码关注的疾病种类具有共同的基因学原因。由于遗传漂变，随着时间的推移而分离的群体，例如在不同的大陆上，在染色体上标记的连锁（连锁不平衡）和特定DNA序列的变化（等位基因）的频率上表现出一些差异。因此，例如，东亚人群中常见的一些疾病相关DNA序列变异在欧洲人群中很少见，反之亦然。然而，当疾病相关等位基因的频率足以在多个群体（大多数）中检测到时，它们在两个群体中具有相同的作用方向（增加或减少疾病风险）和相同的作用大小。因此，虽然一些遗传标记在不同人群中有所不同，但精神疾病的分子机制在不同人群中似乎是相同的，这与流行病学的推断一致。综上所述，一系列的研究结果表明，精神疾病的症状、损害和潜在的病理生理机制是基于人类群体中共同发现的人类生物学。这不仅为精神病学的基因检测提供依据，同时，也将变革目前对精神疾病的分析方法。将关联性分析及验证性分析转变为基于生理功能影响的基因解码分析法。

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