【佳学基因检测】共济失调痉挛1型常染色体显性基因解码、基因检测报告时间是一样的吗？

遗传病、罕见病基因检测导读:

共济失调痉挛1型常染色体显性是英文Ataxia, spastic, 1, autosomal dominant的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止共济失调痉挛1型常染色体显性在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于脑-神经系统疾病。

什么样的人应当做共济失调痉挛1型常染色体显性基因解码、基因检测？

遗传性共济失调是一组遗传性疾病，其特征在于步态缓慢进行性不协调，并且通常与手，言语和眼球运动的协调性差相关。 经常发生小脑萎缩。 在该GeneReview中，遗传性共济失调根据遗传模式和发生致病变异的基因（或染色体基因座）进行分类。该病临床表征有：眼球运动异常；构音障碍；肌张力障碍；高弓足；记忆障碍；痉挛性共济失调；腿部肌肉僵硬。

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常染色体显性

共济失调痉挛1型常染色体显性的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，共济失调痉挛1型常染色体显性的数据库代码是omim_id:108600。

共济失调痉挛1型常染色体显性基因解码、基因检测报告时间是一样的吗？

不一样。一般来说，基因检测的时间很短。基因解码因为检测的信息量和分析的复杂程度要远远超过基因检测，所以需要的时间相对来说要长一些。但佳学基因要比其他机构更快一些。(责任编辑：佳学基因)