【佳学基因检测】做具有脑铁积聚的神经变性5型基因解码、基因检测需要多少钱？

遗传病、罕见病基因检测导读:

具有脑铁积聚的神经变性5型是英文Neurodegeneration with brain iron accumulation 5的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止具有脑铁积聚的神经变性5型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于脑-神经系统疾病。

什么样的人应当做具有脑铁积聚的神经变性5型基因解码、基因检测？

NBIA5有时被称为“成年期神经变性儿童静止性脑病（SENDA）”，是一种X连锁神经退行性病症，其特征是儿童早期的全球发育迟缓，基本上是静止的，在青春期或早期，运动和认知获得缓慢成年。 在成年后期，受累个体会出现进行性肌张力障碍，帕金森病，锥体外系症状和痴呆症，导致严重残疾。 脑部MRI显示苍白球和黑质中有铁蓄积。 特征性发现是围绕黑质低信号中心带的T1加权高信号。 还观察到脑和小脑萎缩（Haack等，2012和Saitsu等，2013）。

佳学基因Neurodegeneration with brain iron accumulation 5基因解码、基因检测大数据分析

Neurodegeneration with brain iron accumulation 5致病鉴定基因解码

Neurodegeneration with brain iron accumulation 5基因解码如何帮助婚恋和二胎生育

具有脑铁积聚的神经变性5型的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，具有脑铁积聚的神经变性5型的数据库代码正在增定审核中，欢迎持续关注支持。

做具有脑铁积聚的神经变性5型基因解码、基因检测需要多少钱？

请致电4001601189，访问jiaxuejiyin.com，让基因解码师和遗传咨询师为您提供量身定做的项目，省钱、有效、管用。(责任编辑：佳学基因)