【佳学基因检测】做脑铁代谢的神经变性5型基因解码、基因检测的费用是多少？

遗传病、罕见病基因检测导读:

脑铁代谢的神经变性5型是英文Neurodegeneration with brain iron accululation 5的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止脑铁代谢的神经变性5型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于脑-神经系统疾病。

什么样的人应当做脑铁代谢的神经变性5型基因解码、基因检测？

神经退行性病变伴脑部铁累积（NBIA）是一组遗传性神经障碍，患者有铁在基底神经节中积累，导致进行性肌张力障碍，痉挛，帕金森综合征，神经精神异常和视神经萎缩或视网膜变性。 已发现十种类型及其相关基因。 发病年龄从婴儿期到成年期都有; 进展速度有所不同。 认知衰退发生在某些亚型，但更见的类型认知一般没有认知障碍。 小脑萎缩是一些亚型的常见症状。

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脑铁代谢的神经变性5型的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，脑铁代谢的神经变性5型的数据库代码正在增定审核中，欢迎持续关注支持。

做脑铁代谢的神经变性5型基因解码、基因检测的费用是多少？

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