【佳学基因检测】身材矮小指过短智力发育障碍癫痫发作基因解码、基因检测怎么预约解读？

遗传病、罕见病基因检测导读:

身材矮小指过短智力发育障碍癫痫发作是英文Short stature, brachydactyly, intellectual developmental disability, and seizures的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止身材矮小指过短智力发育障碍癫痫发作在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于脑-神经系统疾病。

什么样的人应当做身材矮小指过短智力发育障碍癫痫发作基因解码、基因检测？

该病临床表征有：小头畸形；平颧骨；平颧骨；宽鼻梁；散光；斜视；斜视；短指畸形综合征；智力残疾；肌张力减退；全面发育迟缓；全面发育迟缓；肥胖。

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身材矮小指过短智力发育障碍癫痫发作的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，身材矮小指过短智力发育障碍癫痫发作的数据库代码是omim_id:617157。

身材矮小指过短智力发育障碍癫痫发作基因解码、基因检测怎么预约解读？

可以直接拨找电话4001601189直接预约，也可以访问jiaxuejiyin.com进行预约或解读。另外一个方便的途径是通过佳学基因的微信公众号进行一对一咨询解读。(责任编辑：佳学基因)