【佳学基因检测】如何做特发性身材矮小常染色体基因解码、基因检测？

遗传病、罕见病基因检测导读:

特发性身材矮小常染色体是英文Short stature, idiopathic, autosomal的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止特发性身材矮小常染色体在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于脑-神经系统疾病。

什么样的人应当做特发性身材矮小常染色体基因解码、基因检测？

该病临床表征有：智力残疾；室间隔缺损；室间隔缺损；动脉导管未闭；卵圆孔未闭；成比例身材矮小。

佳学基因Short stature, idiopathic, autosomal基因解码、基因检测大数据分析

Short stature, idiopathic, autosomal致病鉴定基因解码

Short stature, idiopathic, autosomal基因解码如何帮助婚恋和二胎生育

常染色体隐性遗传病

特发性身材矮小常染色体的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，特发性身材矮小常染色体的数据库代码是omim_id:617044。

如何做特发性身材矮小常染色体基因解码、基因检测？

致电4001601189，可以得到佳学基因遗传咨询师、基因解码师的帮助。一般需要确定项目内容，填写申请表格，按要求采集样品，并邮寄到佳学基因的实验室。(责任编辑：佳学基因)