【佳学基因检测】共济失调Friedreich样与孤立的维生素E缺乏症基因解码、基因检测可以只做基因解码吗?
遗传病、罕见病基因检测导读:
共济失调Friedreich样与孤立的维生素E缺乏症是英文Ataxia, Friedreich-like, with isolated vitamin E deficiency的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止共济失调Friedreich样与孤立的维生素E缺乏症在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》,该病属于脑-神经系统疾病
;食物-营养-代谢疾病。
什么样的人应当做共济失调Friedreich样与孤立的维生素E缺乏症基因解码、基因检测?
该病临床表征有:小脑萎缩;脑萎缩;步态共济失调;脊髓萎缩;脑萎缩;1型糖尿病。
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共济失调Friedreich样与孤立的维生素E缺乏症的数据库代码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》,共济失调Friedreich样与孤立的维生素E缺乏症的数据库代码是omim_id:616192。
共济失调Friedreich样与孤立的维生素E缺乏症基因解码、基因检测可以只做基因解码吗?
是的,可以只做基因解码。在做决定之前,得到佳学基因解码师、遗传咨询师的帮助和建议不仅可以节省时间,也可以省钱,更重要的是让检测或解码尽量适合您的需求。(责任编辑:佳学基因)