【佳学基因检测】做中央凹发育不全2型基因解码、基因检测需要多少钱？

遗传病、罕见病基因检测导读:

中央凹发育不全2型是英文Foveal hypoplasia 2的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止中央凹发育不全2型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于眼睛视觉疾病。

什么样的人应当做中央凹发育不全2型基因解码、基因检测？

中心凹发育不全被定义为在假定的中心凹区域中所有神经感觉视网膜层的连续性缺乏黄斑中心凹。中央凹发育不全是一种孤立的实体，是一种罕见的现象;它通常与其他眼部疾病相关联，如无虹膜（106210），小眼（见251600），白化病（见203100）或无色素（见216900）。所有报道的中心凹发育不全伴有视力下降和眼球震颤（Perez等，2014总结）。关于中心凹发育不全的遗传异质性的讨论，见FVH1（136520）。临床特征：常染色体隐性遗传;眼睛异常;眼球震颤;交替性内斜视; Axenfeld异常。该病临床表征有：眼部异常；眼球震颤；交替性内斜视；Axenfeld 综合征。

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中央凹发育不全2型的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，中央凹发育不全2型的数据库代码是omim_id:609218。

做中央凹发育不全2型基因解码、基因检测需要多少钱？

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