【佳学基因检测】小儿起病基因解码、基因检测怎么预约解读？

遗传病、罕见病基因检测导读:

小儿起病是英文Infantile onset的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止小儿起病在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于眼睛视觉疾病。

什么样的人应当做小儿起病基因解码、基因检测？

FRMD7相关的婴儿眼球震颤（FIN）的特征在于生命的前六个月中水平，共轭，注视依赖性眼球震颤的发作或婴儿发作的周期性交替性眼球震颤（具有眼球震颤方向的周期性变化）。双眼视觉和色觉是正常的，视敏度通常优于6/12。大约15％的受影响个体出现异常的头部姿势。眼睛结构正常，电生理研究，如视觉诱发电位（VEP）和视网膜电图（ERG），是正常的。受影响的女性视力略高于受影响的男性;然而，观察到雄性和雌性在眼球震颤的幅度，频率和波形方面没有差异。临床特征：水平眼球震颤; X连锁隐性遗传; X连锁显性遗传;先天性眼球震颤;过时的轻度视力下降;摆性眼球震颤。该病临床表征有：水平眼震；先天性眼球震颤；钟摆样眼球震颤。

佳学基因Infantile onset基因解码、基因检测大数据分析

Infantile onset致病鉴定基因解码

Infantile onset基因解码如何帮助婚恋和二胎生育

X连锁遗传病

小儿起病的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，小儿起病的数据库代码是omim_id:310700。

小儿起病基因解码、基因检测怎么预约解读？

可以直接拨找电话4001601189直接预约，也可以访问jiaxuejiyin.com进行预约或解读。另外一个方便的途径是通过佳学基因的微信公众号进行一对一咨询解读。

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