【佳学基因检测】全色盲3如何才能不遗传?

遗传阻断导读：

全色盲3是一种儿科疾病。佳学基因对全色盲3的发生进行了基因解码，并将之收入《人的基因序列变化与人体疾病表征》中，便于医生选择和使用，进行全色盲3遗传阻断，也便于患者更好地进行治疗和健康管理。

全色盲3疾病介绍：

全色盲的特征在于视力下降，摆动性眼球震颤，对光的敏感性增加（畏光），小的中央暗点，偏心固定，以及减少或有效丧失颜色辨别力。所有具有全色盲（消色差）的个体沿着对应于三个锥形类别的所有三个色觉轴都具有受损的颜色辨别：质子或长波长敏感的锥轴（红色），deutan或中波长敏感的锥轴（绿色），和tritan或短波长敏感锥轴（蓝色）。大多数人具有有效的全色盲，所有三种类型的锥体有效缺乏功能。很少有人患有不有效的全色盲，其中一种或多种锥形可能部分起作用。症状类似于有效全色盲的患者，但通常不太严重。远视眼在全色盲中很常见。眼球震颤在出生后的前几周发展，随后对强光的敏感性增加。最佳视力随疾病严重程度而变化;有效全色盲是20/200或更低，不有效全色盲可能高达20/80。视力通常随着时间的推移而稳定;眼球震颤和对强光的敏感性可能略有改善。虽然眼底通常是正常的，但是一些受影响的个体可能存在黄斑变化（可能显示进展的早期迹象）和血管狭窄。光学相干断层扫描可见黄斑缺损。临床特征：常染色体隐性遗传;白内障;畏光;严重视力障碍;色觉障碍;水平摆动性眼球震颤;先天性水平性眼球震颤;严重近视;色盲。该病临床表征有：白内障；畏光；严重的视力障碍；色觉障碍；横向摆动眼球震颤；先天性水平眼球震颤；重度近视。

全色盲3基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为全色盲3不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，全色盲3发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了全色盲3的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有全色盲3，实现全色盲3遗传阻断的目的。

全色盲3的基因检测有什么用？

全色盲3的基因解码比基因检测更正确。可以区分全色盲3和其他具有类似疾病征状的发病原因，从而让治疗更为正确，减少试药的时间和乱用药的可能性。

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