【佳学基因检测】Alport综合征可以阻断遗传吗？

分子诊断导读：

Alport综合征是一种由基因序列异常引起的疾病。诊断和治疗需要采用分子诊断技术。佳学基因通过基因解码建立这一疾病的临床表征与基因序列变化的关系，可以提供致力找到病因、阻断遗传的基因解码和出于风险考虑的基因检测。

Alport综合征疾病介绍：

Alport综合征是一种遗传病症，其特征是肾脏疾病，听力损失和眼睛异常。Alport综合征患者的肾功能逐渐丧失。几乎所有患者在他们的尿中有血液（血尿），这表明肾脏的异常功能。许多Alport综合征的人也在他们的尿（蛋白尿）中有高水平的蛋白质。由于这种病症的发展，肾脏变得不太能够发挥作用，导致终末期肾病（ESRD）。Alport综合征的人经常有感觉神经性听力损失，这是在儿童后期或青春期早期由内耳的异常引起的。患者也可能在眼睛中有畸形的晶状体（前面的圆锥形晶状体），并且在眼后部（视网膜）的光敏感组织的异常着色。这些眼睛异常很少导致视力丧失。在与Alport综合征的男性中，显着的听力损失，眼睛异常和进行性肾脏疾病在患病的女性中更常见。

Alport综合征基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为Alport综合征不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，Alport综合征发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了Alport综合征的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有Alport综合征，实现Alport综合征遗传阻断的目的。

Alport综合征遗传评估需要多少钱？

首先要查找可以进行Alport综合征基因检测的机构。进入这家机构的官网或者是微信公众号，看检测机构是否可以对Alport综合征进行检测。佳学基因的检测项目比较多，在网页上有一个很好用的搜索工具，在上面搜索Alport综合征，可以看到佳学基因可以做Alport综合征的基因解码、基因检测、基因筛查和风险评估。就这一点，说明检测机构对Alport综合征的研究比较清楚，可以根据需要设计不同的检测项目。可以进行Alport综合征的风险检测是确定无疑的了。

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