【佳学基因检测】家族性乳腺癌-卵巢癌2型如何才能不遗传?

遗传阻断导读：

家族性乳腺癌-卵巢癌2型是一种儿科疾病。佳学基因对家族性乳腺癌-卵巢癌2型的发生进行了基因解码，并将之收入《人的基因序列变化与人体疾病表征》中，便于医生选择和使用，进行家族性乳腺癌-卵巢癌2型遗传阻断，也便于患者更好地进行治疗和健康管理。

家族性乳腺癌-卵巢癌2型疾病介绍：

遗传性乳腺癌和卵巢癌综合征（HBOC）由BRCA1或BRCA2中的种系致病变异体引起，其特征为乳腺癌，卵巢癌，前列腺癌和胰腺癌的风险增加。 患有BRCA1或BRCA2致病变异的个体的这些癌症的终生风险：乳腺癌的患病率为40％-80％，卵巢癌风险为11％-40％。 1％-10％为男性乳腺癌。 前列腺癌高达39％。 1％-7％的风险为胰腺癌。 具有BRCA2致病性变体的个体也可能具有增加的黑素瘤风险。 BRCA1 / 2相关癌症的预后取决于癌症诊断分期。 临床特征：多因素遗传。

家族性乳腺癌-卵巢癌2型基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为家族性乳腺癌-卵巢癌2型不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，家族性乳腺癌-卵巢癌2型发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了家族性乳腺癌-卵巢癌2型的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有家族性乳腺癌-卵巢癌2型，实现家族性乳腺癌-卵巢癌2型遗传阻断的目的。

家族性乳腺癌-卵巢癌2型的基因检测有什么用？

家族性乳腺癌-卵巢癌2型的基因解码比基因检测更正确。可以区分家族性乳腺癌-卵巢癌2型和其他具有类似疾病征状的发病原因，从而让治疗更为正确，减少试药的时间和乱用药的可能性。

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