【佳学基因检测】宽基步态如何才能不遗传?

遗传阻断导读：

宽基步态是一种儿科疾病。佳学基因对宽基步态的发生进行了基因解码，并将之收入《人的基因序列变化与人体疾病表征》中，便于医生选择和使用，进行宽基步态遗传阻断，也便于患者更好地进行治疗和健康管理。

宽基步态疾病介绍：

一种异常的步态模式，在这种模式下，人在站立步行时，双脚间隔很大。这通常是小脑性共济失调的一个组成部分。

宽基步态基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为宽基步态不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，宽基步态发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了宽基步态的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有宽基步态，实现宽基步态遗传阻断的目的。

宽基步态的基因检测有什么用？

宽基步态的基因解码比基因检测更正确。可以区分宽基步态和其他具有类似疾病征状的发病原因，从而让治疗更为正确，减少试药的时间和乱用药的可能性。

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