【佳学基因检测】因子xiiia亚基缺乏可以阻断遗传吗？

分子诊断导读：

因子xiiia亚基缺乏是一种由基因序列异常引起的疾病。诊断和治疗需要采用分子诊断技术。佳学基因通过基因解码建立这一疾病的临床表征与基因序列变化的关系，可以提供致力找到病因、阻断遗传的基因解码和出于风险考虑的基因检测。

因子xiiia亚基缺乏疾病介绍：

因子XIII缺乏症是一种常染色体隐性血液病，其特征是出血增加和伤口愈合不良。大多数先天性因子XIII缺乏病例是由A亚基突变引起的（Kangsadalampai等，1999）.Ichinose等。 （1996,2000）提出了因子XIII缺乏的分类：XIIIA缺乏症（以前称为“II型”F13缺乏症）和XIIIB缺乏症（以前称为“I型”F13缺乏症），以及可能的组合缺陷2.临床特征：常染色体隐性遗传;牙龈出血;颅内出血;自发性血肿;降低因子XIII活性。该病临床表征有：牙龈出血；颅内出血；自发性血肿；XIII凝血因子活性降低。

因子xiiia亚基缺乏基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为因子xiiia亚基缺乏不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，因子xiiia亚基缺乏发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了因子xiiia亚基缺乏的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有因子xiiia亚基缺乏，实现因子xiiia亚基缺乏遗传阻断的目的。

如何进行因子xiiia亚基缺乏的基因解码、基因检测？

首先要选择可以进行因子xiiia亚基缺乏的基因解码、基因检测的单位。由于知识的普及传播需要一定的时间，有部分医生、基因检测机构还没有掌握决定因子xiiia亚基缺乏发生的基因原因。不知道如何进行因子xiiia亚基缺乏的基因解码、基因检测。佳学基因是因子xiiia亚基缺乏基因解码的专业机构，使得因子xiiia亚基缺乏的基因检测方便而又正确。检测一般采用抗凝静脉血做为样本。通过高通量测序后检查有没有导致因子xiiia亚基缺乏发生的基因序列，从而给出严谨的分析报告。

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