【佳学基因检测】滤泡性淋巴瘤1可以阻断遗传吗？

分子诊断导读：

滤泡性淋巴瘤1是一种由基因序列异常引起的疾病。诊断和治疗需要采用分子诊断技术。佳学基因通过基因解码建立这一疾病的临床表征与基因序列变化的关系，可以提供致力找到病因、阻断遗传的基因解码和出于风险考虑的基因检测。

滤泡性淋巴瘤1疾病介绍：

滤泡性淋巴瘤在全世界占非霍奇金淋巴瘤(Non-Hodgkin lymphoma, NHL)的22%。滤泡性淋巴瘤最常见的表现是微痛性淋巴结肿大，典型表现为多部位淋巴组织侵犯，有时可触及滑车上淋巴结肿大。血液病理学专家评估一个合适的活检足以作出滤泡性淋巴瘤的诊断。滤泡性淋巴瘤是对化疗和放疗最有效的恶性肿瘤之一。另外约25%的病人可以发生自发缓解——经常是暂时的。该病临床表征有：多汗症；淋巴水肿；脑膜炎；脾肿大；体重减轻；胸膜异常；腹膜异常；淋巴瘤；血液肿瘤；纵膈淋巴结病。

滤泡性淋巴瘤1基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为滤泡性淋巴瘤1不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，滤泡性淋巴瘤1发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了滤泡性淋巴瘤1的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有滤泡性淋巴瘤1，实现滤泡性淋巴瘤1遗传阻断的目的。

如何做滤泡性淋巴瘤1的基因检测？

在众多的基因检测机构中，佳学基因坚持认为基因突变或者是基因序列差异是滤泡性淋巴瘤1的发病原因，并持续研究滤泡性淋巴瘤1发生的基因原因，从而可以提供正确的基因检测。检测很方便，只需要将静脉血或者其他人体组织细胞通过快递寄到佳学基因检测高通量测序中心或者是佳学基因解码中心，佳学基因就可以在高通量测序后检查基因突变的情况，从而确定突变基因是否是导致疾病发生的背后根源。检测联系电话：4001601189。递交申请网站：http://www.jiaxuejiyin.com.

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