【佳学基因检测】胃肠道间质瘤可以阻断遗传吗？

分子诊断导读：

胃肠道间质瘤是一种由基因序列异常引起的疾病。诊断和治疗需要采用分子诊断技术。佳学基因通过基因解码建立这一疾病的临床表征与基因序列变化的关系，可以提供致力找到病因、阻断遗传的基因解码和出于风险考虑的基因检测。

胃肠道间质瘤疾病介绍：

胃肠道间质瘤（GIST）是一种在胃肠道中发生的肿瘤，最常见的是在胃或小肠中。认为肿瘤从胃肠道中发现的称为Cajal的间质细胞（ICC）或这些细胞的前体细胞的特化细胞中生长。 GIST通常在40至70岁的成年人中发现;很少情况下，儿童和年轻成年人有这种肿瘤。肿瘤可以是癌性（恶性）或非癌性（良性）。小肿瘤可能不引起任何体征或症状。然而，一些具有GIST的人可能遭受腹部疼痛或肿胀，恶心，呕吐，食欲不振或体重减轻。有时，肿瘤导致出血，这可能导致红细胞数低（贫血），因此，体弱易疲劳。出血进入肠道可能引起黑色和焦油状大便，并且流入咽喉或胃可能导致吐血。没有GIST家族史的受累者通常只有一个肿瘤（称为散发性GIST）。具有GIST家族史（称为家族性GIST）的人通常具有多个肿瘤和额外的体征或症状，包括胃肠道中其它细胞的非癌性过度生长（增生）和身体各个区域上的深色皮肤斑块。一些受累者具有被称为荨麻疹色素沉着（也称为皮肤肥大细胞增多症）的皮肤疾病，其特征在于褐色皮肤的隆起的斑块，当触摸时刺痛或瘙痒。

胃肠道间质瘤基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为胃肠道间质瘤不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，胃肠道间质瘤发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了胃肠道间质瘤的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有胃肠道间质瘤，实现胃肠道间质瘤遗传阻断的目的。

如何进行胃肠道间质瘤的基因解码、基因检测？

首先要选择可以进行胃肠道间质瘤的基因解码、基因检测的单位。由于知识的普及传播需要一定的时间，有部分医生、基因检测机构还没有掌握决定胃肠道间质瘤发生的基因原因。不知道如何进行胃肠道间质瘤的基因解码、基因检测。佳学基因是胃肠道间质瘤基因解码的专业机构，使得胃肠道间质瘤的基因检测方便而又正确。检测一般采用抗凝静脉血做为样本。通过高通量测序后检查有没有导致胃肠道间质瘤发生的基因序列，从而给出严谨的分析报告。

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