【佳学基因检测】白细胞粘附缺陷型1分子诊断怎么做？

分子诊断导读：

白细胞粘附缺陷型1是一种由基因序列异常引起的疾病。诊断和治疗需要采用分子诊断技术。佳学基因通过基因解码建立这一疾病的临床表征与基因序列变化的关系，可以提供致力找到病因、阻断遗传的基因解码和出于风险考虑的基因检测。

白细胞粘附缺陷型1疾病介绍：

1型白细胞粘附缺陷症是指引起免疫系统功能障碍，继而导致某种免疫缺陷的一种病症。免疫缺陷是指免疫系统不能有效地保护人体免受外来入侵者如病毒、细菌和真菌的伤害。从出生开始，1型白细胞粘附缺陷症患者即发生严重的细菌和真菌感染。 1型白细胞粘附缺陷症的第一个征状是出生后脐带残端脱落延迟。新生儿的脐带残端通常在出生后两周内脱落，但是患有1型白细胞粘附缺陷症的婴儿通常需要三周或更久。此外，受累婴儿往往因细菌感染而发生脐带残端炎症（脐炎）。 1型白细胞粘附缺陷症的细菌和真菌感染最常发生于皮肤和粘膜如湿润的口鼻内部。在儿童时期，患者可发生严重的牙龈炎症（牙龈炎）和牙周组织炎症（牙周炎），其结果往往导致乳牙和恒牙缺失。感染常常波及更大范围。1型白细胞粘附缺陷症的特点是感染部位很少有脓液形成。该病患者伤口愈合缓慢，可导致额外感染。 1型白细胞粘附缺陷症患者的个人预期寿命往往严重缩短。由于重复感染，患者可能无法度过婴儿期。

白细胞粘附缺陷型1基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为白细胞粘附缺陷型1不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，白细胞粘附缺陷型1发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了白细胞粘附缺陷型1的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有白细胞粘附缺陷型1，实现白细胞粘附缺陷型1遗传阻断的目的。

白细胞粘附缺陷型1遗传测试花钱多吗？

根据佳学基因的专家介绍，白细胞粘附缺陷型1是一种基因病，基因随着血缘关系传递。好在佳学基因开发了基因解码技术，可以将白细胞粘附缺陷型1的发病原因定位到人体基因 信息的特定位点上，并通过胚胎筛选和优化技术将致病基因位点剔除出去，从而使得后代不再会出现白细胞粘附缺陷型1的患病风险。所以，要避免白细胞粘附缺陷型1的遗传风险，先要做白细胞粘附缺陷型1致病基因鉴定基因解码，普通的基因筛查和基因检测不能完成这一个使命。

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