【佳学基因检测】脑白质营养不良可以阻断遗传吗？

分子诊断导读：

脑白质营养不良是一种由基因序列异常引起的疾病。诊断和治疗需要采用分子诊断技术。佳学基因通过基因解码建立这一疾病的临床表征与基因序列变化的关系，可以提供致力找到病因、阻断遗传的基因解码和出于风险考虑的基因检测。

脑白质营养不良疾病介绍：

异染性脑白质营养不良是脑白质营养不良一类疾病中最常见的一型。是芳基硫酸酯酶A的活性缺乏，引起脑硫脂沉积于体内，导致中枢神经系统广泛脱髓鞘，以脑白质受影响最重。用甲苯胺蓝染色可见颗粒状的红黄色异染物质沉积在神经元、胶质细胞和巨噬细胞内，也散见于脑白质各处及末梢神经中。肝、肾同时有异染物沉积。

脑白质营养不良基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为脑白质营养不良不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，脑白质营养不良发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了脑白质营养不良的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有脑白质营养不良，实现脑白质营养不良遗传阻断的目的。

如何做脑白质营养不良的基因检测？

在众多的基因检测机构中，佳学基因坚持认为基因突变或者是基因序列差异是脑白质营养不良的发病原因，并持续研究脑白质营养不良发生的基因原因，从而可以提供正确的基因检测。检测很方便，只需要将静脉血或者其他人体组织细胞通过快递寄到佳学基因检测高通量测序中心或者是佳学基因解码中心，佳学基因就可以在高通量测序后检查基因突变的情况，从而确定突变基因是否是导致疾病发生的背后根源。检测联系电话：4001601189。递交申请网站：http://www.jiaxuejiyin.com.

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