【佳学基因检测】Li-Fraumeni综合征1如何确诊?

疾病确诊导读：

Li-Fraumeni综合征1是儿科的一种疾病。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病是与儿科相关的基因病。佳学基因可以提供这类疾病的基因解码、基因检测,辅助临床进行确诊。

Li-Fraumeni综合征1疾病介绍：

Li-Fraumeni综合征（LFS）是与下列经典肿瘤的发展相关的癌症易感性综合征：软组织肉瘤，骨肉瘤，绝经前乳腺癌，脑肿瘤，肾上腺皮质癌（ACC）和白血病。此外，可能会出现各种其他肿瘤。 LFS相关癌症通常发生在儿童期或青年期，幸存者患多种原发性癌症的风险增加。计算出年龄特异性癌症风险。临床特征：急性白血病;骨肉瘤;胰腺肿瘤;结肠癌;肺腺癌;软组织肉瘤;脑肿瘤;肉瘤;前列腺肿瘤。该病临床表征有：急性白血病；骨肉瘤；胰腺肿瘤；结肠癌；肉瘤；前列腺肿瘤。

Li-Fraumeni综合征1基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为Li-Fraumeni综合征1不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，Li-Fraumeni综合征1发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了Li-Fraumeni综合征1的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有Li-Fraumeni综合征1，实现Li-Fraumeni综合征1遗传阻断的目的。

如何做Li-Fraumeni综合征1的基因检测？

在众多的基因检测机构中，佳学基因坚持认为基因突变或者是基因序列差异是Li-Fraumeni综合征1的发病原因，并持续研究Li-Fraumeni综合征1发生的基因原因，从而可以提供正确的基因检测。检测很方便，只需要将静脉血或者其他人体组织细胞通过快递寄到佳学基因检测高通量测序中心或者是佳学基因解码中心，佳学基因就可以在高通量测序后检查基因突变的情况，从而确定突变基因是否是导致疾病发生的背后根源。检测联系电话：4001601189。递交申请网站：http://www.jiaxuejiyin.com.

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