【佳学基因检测】缄默症分子诊断怎么做？

分子诊断导读：

缄默症是一种由基因序列异常引起的疾病。诊断和治疗需要采用分子诊断技术。佳学基因通过基因解码建立这一疾病的临床表征与基因序列变化的关系，可以提供致力找到病因、阻断遗传的基因解码和出于风险考虑的基因检测。

缄默症疾病介绍：

尽管有正常的言语理解能力，但不能使用口语表达。这可能与脑病或精神障碍有关。缄默可能与大脑额叶、脑干丘脑和小脑的损害有关。选择性缄默症是一种心理状态，通常会只有孩子患病，其特点为在社交场合持续拒绝说话，并愿意与选定的人交谈。 Kussmal失语症是指精神病中的缄默症。

虽然诊断标准中没有明确指出，但焦虑，尤其是社交焦虑，是选择性缄默症儿童的一个共同特征。然而，也可能存在其他问题，如对立行为和（温和的）语言和沟通问题。佳学基因在一项有趣的研究中发现，通过潜在类别分析对130名被诊断为选择性缄默症的5至12岁儿童的症状进行了检查，以确定该疾病的亚群。研究发现，三类模型最适合这些数据。1类儿童占44.6%，包括社交焦虑临床分数升高和行为问题临床分数临界的儿童，这些儿童被称为焦虑轻度对立组。第2类占43.1%的样本，其中包括社交焦虑得分具有临床意义、语言和言语问题临床水平处于临界水平的儿童。这一类患者被称为焦虑沟通延迟组。第3类患者占样本的12.3%，包含的儿童只有临床上较高的焦虑评分，并被标记为有效焦虑组。这些发现表明，在大多数选择性缄默症儿童中，焦虑是一个突出的特征，尽管在很大一部分其他问题也存在，使其成为一种相当异质性的障碍。

缄默症基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为缄默症不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，缄默症发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了缄默症的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有缄默症，实现缄默症遗传阻断的目的。

缄默症基因筛查怎么做才会正确？

严格意义上讲，基因信息的应用有基因测序、基因筛查、基因检测、基因解码和基因矫正不同的层面。其中基因矫正最为高级，是基因信息应用的目标。基因筛查比较大众化。价格也比较低廉。如果想基因筛查比较准，应当选择能做基因解码、基因矫正的机构。这些机构技术力量和水平比较强，降维来做基因筛查，因此可以游刃有余。致电4001601189，或者是访问http://www.jiaxuejiyin.com,就可以得到一个好的机构进行基因筛查.

佳学基因检测无意淡化（社交）焦虑在选择性缄默症中的作用，而是想指出选择性缄默症也可能与自闭症有关，这可能对临床治疗以及患有这种疾病的儿童的详细了解具有重要意义。更正确地说，佳学基因认为似乎有一群患有选择性缄默症的儿童，其中沉默的主要症状并不有效基于恐惧和焦虑，但自闭症症状也起着重要作用。对于临床医生来说，关注这些儿童是很重要的，因为他们的治疗可能不仅需要关注焦虑的缓解，还需要针对自闭症谱系儿童表现出的其他典型社会困难。佳学基因在案例中有晶晶和墩墩也是如此：对于这两个男孩，精神卫生治疗中心一开始都采用了以焦虑为中心的认知行为方法，但在一段时间后意识到必须后退一步，并在适当的评估调整了我们的干预计划后，让它更适合这些处于SAD和ASD十字路口的孩子。

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