【佳学基因检测】前列腺癌易感性风险基因检测在哪儿做比较好？

基因检测导读：

前列腺癌易感性是一种泌尿科科肿瘤。常常在泌尿科、肿瘤诊治。佳学基因对大量的前列腺癌易感性患者进行基因解码分析，发现这一泌尿科肿瘤的发生与基因突变高度相关，并进行了前列腺癌易感性的基因解码，可以通过前列腺癌易感性基因检测及早发现和治疗。前列腺癌 (PCa) 易感基因改变的鉴定和表征有助于为未确诊男性的筛查策略和临床局部和转移环境中男性的治疗选择提供信息。 佳学基因肿瘤风险基因检测科普文章概述了前列腺癌遗传易感性的遗传基础、遗传学和前列腺癌风险评估的当前作用，以及遗传风险因素如何影响前列腺癌 的侵袭性和致死率。

前列腺癌易感性疾病介绍：

源自前列腺组织的恶性肿瘤。 大多数前列腺癌是在前列腺管腺泡中发展的腺癌。 在约5％的患者中发生的其他罕见组织病理类型的前列腺癌包括小细胞癌，粘液癌，前列腺导管癌，移行细胞癌，鳞状细胞癌，基底细胞癌，腺样囊性癌（基底样），印戒细胞 癌和神经内分泌癌。DNA 测序技术的改进和大规模全基因组关联研究的发现使人们深入了解遗传变异在前列腺癌风险中的作用。 除了赋予低中度风险的常见种系变异之外，还存在高风险前列腺癌风险易感基因，这些基因共同占家族性前列腺癌风险的三分之一以上。 识别具有遗传变异或阳性家族史等其他风险因素的男性具有临床重要性，因为具有此类风险因素的男性患前列腺癌的发病率较高，一些证据表明诊断年龄较小且结果较差。 医学界对依赖 PSA 测试的人群前列腺癌筛查计划的益处仍存在分歧。 许多研究已经证明死亡率降低。 为高危男性制定有针对性的筛查策略是目前许多前瞻性研究的主题。 目前，大约 38% 的 PrCa 家族风险可以根据已发表的 SNP 进行解释，与对照组相比，处于风险概况前 1% 的男性患癌症的风险增加了 5.71 倍。 目前在欧洲人群中发现了大约 170 个前列腺癌易感位点，因此可以探索基因检测和遗传风险评分在前列腺癌筛查和风险分层中的临床效用，这些数据在非欧洲人群中的应用备受期待。 佳学基因的前列腺癌晚感性基因检测将重点关注与遗传性和家族性前列腺癌有关的罕见和常见种系遗传变异，并讨论正在进行的研究，以探索靶向筛查在这一高危男性群体中的作用。

前列腺癌易感性基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为前列腺癌易感性不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，前列腺癌易感性发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了前列腺癌易感性的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有前列腺癌易感性，实现前列腺癌易感性遗传阻断的目的。现在有令人信服的证据表明，在 DNA 修复基因中具有致病性种系变异的男性中，侵袭性 PrCa 的风险显着增加且预后较差。 因此，对男性种系状态的了解提供了有关预后的宝贵信息，对至少在 BRCA1/2 变异方面为家庭成员提供靶向治疗和级联测试具有重要意义。 对 BRCA1/2、ATM 和 CHEK2 等基因变异进行种系基因检测，很可能会纳入针对患有局部晚期或转移性疾病的男性的主流检测。通过测量特定疾病/性状的遗传负担，PRS 提供了一种临床上有用的工具来识别处于疾病风险中的人群，例如通过仅筛查风险最大的人群将男性分层到有针对性的筛查方案中，即那些 我们可以证明暴露于筛选测试的潜在危害是合理的。 PRS 计算为加权风险等位基因的总和，每个等位基因的影响从已发布的 GWAS 映射。大规模 GWAS 已导致发现多达 170 个与 PrCa 风险特别相关的 SNP。 基于 Schumacher 等人的荟萃分析中的 147 个 SNP。大约 28.4% 的 PrCa 家族风险可以得到解释，与 25-75 或“平均”百分位数的男性相比，处于风险概况前 1% 的男性患 PrCa 的相对风险是 5.7 倍 风险。值得注意的是，PRS 效应随着 FH 的存在或诊断为 PrCa 的患者 ≤ 55 岁而增加。 使用具有 FH 状态的 SNP 图谱的风险模型可以构成针对风险最高人群的靶向筛查策略的一部分。发生在⟩≥⟩1% 人群中的风险等位基因被称为单核苷酸多态性 (SNP)。 当多个 SNP 一起出现时，与前列腺癌相关的 SNP 会导致升高的潜在临床相关风险，并产生累积效应，因为它们的风险是乘法的（对数加法）。 增加对多基因疾病遗传性和易感性的了解，以及对数千个病例/对照进行大型 GWAS 和发现疾病特异性 SNP 的能力，使我们能够根据个体的种系遗传学构建风险评分（多基因风险评分或“PRS”）。 PRS 的价值来自于对最初患有常见非癌性疾病（即冠状动脉疾病）的数千名个体进行基因分型，以研究疾病特异性遗传变异及其影响。佳学基因前列腺癌易感性基因检测研究了与 PrCa 相关的五个最常见的已知 SNP 的影响。 发现他们的存在与 FH 相结合占他们队列中 46% 的 PrCa 病例，与没有这些因素的男性相比，优势比为 9.46，与 PSA 无关。另一组基因解码研究人员基于 103 个已知的 PrCa 易感位点，研究了使用 SNP 分析作为预测 1802 名 BRCA1/2 变异男性 PrCa 风险的方法。 他们证明了增加 PRS 四分位数的 PrCa 风险增加，根据他们的 PRS，在 BRCA2 变异的男性中，到 80 岁时（任何）PrCa 的估计风险为 61％，这些男性处于风险的第 95 个百分位数。 这项研究提供了关于 SNP 分析在这组男性中用于风险分层的额外益处的宝贵信息，最终有能力告知患者和临床医生筛查/干预决策的时间和类型。 这些结果表明，PRS 可以为预测 BRCA1/2 变异携带者的个体化癌症风险提供信息，一小部分但重要的男性群体由于其高风险状态，并且可以构成增强的 BRCA1/2 变异筛查策略的基础 载体。

前列腺癌易感性遗传评估需要多少钱？

首先要查找可以进行前列腺癌易感性基因检测的机构。进入这家机构的官网或者是微信公众号，看检测机构是否可以对前列腺癌易感性进行检测。佳学基因的检测项目比较多，在网页上有一个很好用的搜索工具，在上面搜索前列腺癌易感性，可以看到佳学基因可以做前列腺癌易感性的基因解码、基因检测、基因筛查和风险评估。就这一点，说明检测机构对前列腺癌易感性的研究比较清楚，可以根据需要设计不同的检测项目。可以进行前列腺癌易感性的风险检测是确定无疑的了。

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