【佳学基因检测】视网膜母细胞瘤分子诊断怎么做？

分子诊断导读：

视网膜母细胞瘤是一种由基因序列异常引起的疾病。诊断和治疗需要采用分子诊断技术。佳学基因通过基因解码建立这一疾病的临床表征与基因序列变化的关系，可以提供致力找到病因、阻断遗传的基因解码和出于风险考虑的基因检测。

视网膜母细胞瘤疾病介绍：

视网膜母细胞瘤是一种罕见的眼癌，通常在儿童早期发展，主要是在5岁之前。这种形式的肿瘤发生于视网膜，视网膜是位于眼后部专门感光的组织，检测光和色。 多数视网膜母细胞瘤患儿，只有一只眼睛受累。但约三分之一的患儿双眼受累。先进症状是典型的瞳孔泛白或称 “猫眼反射”，在带有闪光灯的照片里尤其引人注意。其它体征和症状包括斜视，持续性眼睛疼痛、发红或刺激，失明或受累眼睛视力不良。 视网膜母细胞瘤早期确诊是可治好的。但是，如果不及时治疗，癌细胞扩散到身体其他部位。视网膜母细胞瘤晚期危及生命。 当与视网膜母细胞瘤相关的基因突变发生于机体所有细胞时，称为胚系视网膜母细胞瘤。胚系视网膜母细胞瘤患者患眼部以外其他癌症的风险增加。具体地说，他们更可能出现松果体瘤，骨肉瘤，软组织瘤，例如肌肉瘤和侵袭性的皮肤癌即黑色素瘤。

视网膜母细胞瘤基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为视网膜母细胞瘤不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，视网膜母细胞瘤发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了视网膜母细胞瘤的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有视网膜母细胞瘤，实现视网膜母细胞瘤遗传阻断的目的。

如何做视网膜母细胞瘤基因检测？

佳学基因组织了国际和国内这一领域的病理学家、分子生物学家、基因信息专家，利用基因解码技术，明确并定位了导致视网膜母细胞瘤发生的基因原因、基因片段和基因位点，通过基因检测在婚前、孕前、发病前或者是发病后都能正确地知道体内是否有导致视网膜母细胞瘤发生的基因序列。检测非常简单。只需要在社区诊所、当地医院采集少量抗凝静脉血，并将抗凝静脉血快递到佳学基因基因解码实验室就可以了。致电4001601189，也可以得到佳学基因解码师的帮助。

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