【佳学基因检测】严重的脑部畸形可以阻断遗传吗？

分子诊断导读：

严重的脑部畸形是一种由基因序列异常引起的疾病。诊断和治疗需要采用分子诊断技术。佳学基因通过基因解码建立这一疾病的临床表征与基因序列变化的关系，可以提供致力找到病因、阻断遗传的基因解码和出于风险考虑的基因检测。

严重的脑部畸形疾病介绍：

大多数脑部畸形始于婴儿出生之前。 某些物质会损害正在发育的神经系统或导致其异常发育。 有时候这是一个遗传问题。 在其他情况下，怀孕期间接触某些药物，感染或辐射也会干扰大脑发育。 脑畸形的类型包括大脑的部分缺失，大脑某些部分的异常生长以及大脑的不有效分裂。 有的头部畸形不涉及大脑。 颅面部疾病是面部和头部软组织和骨骼异常生长的结果。 新生婴儿头部稍有不平衡是很常见的，但家长应该观察婴儿头部的形状以找出可能的问题。

严重的脑部畸形基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为严重的脑部畸形不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，严重的脑部畸形发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了严重的脑部畸形的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有严重的脑部畸形，实现严重的脑部畸形遗传阻断的目的。

如何做严重的脑部畸形的基因检测？

在众多的基因检测机构中，佳学基因坚持认为基因突变或者是基因序列差异是严重的脑部畸形的发病原因，并持续研究严重的脑部畸形发生的基因原因，从而可以提供正确的基因检测。检测很方便，只需要将静脉血或者其他人体组织细胞通过快递寄到佳学基因检测高通量测序中心或者是佳学基因解码中心，佳学基因就可以在高通量测序后检查基因突变的情况，从而确定突变基因是否是导致疾病发生的背后根源。检测联系电话：4001601189。递交申请网站：http://www.jiaxuejiyin.com.

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