【佳学基因检测】Smith-Lemli-Opitz综合征遗传风险怎样做基因检测才能避免？

基因诊断导读：

Smith-Lemli-Opitz综合征发生的一个重要原因是基因,需要通过基因诊断进行明确。佳学基因通过基因解码建立这一疾病的临床表征与基因序列变化的关系，可以提供致力找到病因、阻断遗传的基因解码和出于风险考虑的基因检测。致电佳学基因基因，可以知道Smith-Lemli-Opitz综合征基因检测、基因解码、基因阻断如何做才能达到预期效果！

Smith-Lemli-Opitz综合征疾病介绍：

Smith-Lemli-Opitz综合征是一种发育障碍疾病。主要特征是独特的面部特征，小头畸形，智力残疾、行为问题。许多患病儿童都有影响交际和社会交往的自闭症，心脏、肺、肾、胃肠道和生殖器畸形。患病婴儿的肌张力变弱、喂养困难，而且往往比其他婴儿生长慢。严重患者会有并指、多指。Smith-Lemli-Opitz综合征的体征和症状非常广泛。轻度患者可能只有轻微的身体异常、学习和行为问题。严重的病例会危及生命，涉及深度的智力残疾和身体异常。

Smith-Lemli-Opitz综合征基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为Smith-Lemli-Opitz综合征不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，Smith-Lemli-Opitz综合征发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了Smith-Lemli-Opitz综合征的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有Smith-Lemli-Opitz综合征，实现Smith-Lemli-Opitz综合征遗传阻断的目的。

Smith-Lemli-Opitz综合征的基因检测有什么用？

Smith-Lemli-Opitz综合征的基因解码比基因检测更正确。可以区分Smith-Lemli-Opitz综合征和其他具有类似疾病征状的发病原因，从而让治疗更为正确，减少试药的时间和乱用药的可能性。

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