【佳学基因检测】Smith-McCort发育异常2基因检测在哪儿做？

基因检测导读：

Smith-McCort发育异常2是一种骨骼发育畸形。常常在儿科诊治。佳学基因对大量的Smith-McCort发育异常2患者进行基因解码分析，发现这一EFGF疾病的发生与基因突变高度相关，并进行了Smith-McCort发育异常2的基因解码，可以通过Smith-McCort发育异常2基因检测及早发现和治疗。

Smith-McCort发育异常2疾病介绍：

Smith-McCort发育不良是一种罕见的常染色体隐性骨软骨发育不良，其特征为短躯干侏儒症，胸腔形状，根状肢缩短，特殊放射学特征，包括明显的双峰端板，脊柱后凸，干骺端不规则，横向移位的资本股骨骨骺和小骨盆，具有髂嵴的花边状外观。这些临床和放射学特征也常见于Dyggve-Melchior-Clausen综合征（DMC; 223800），其与SMC的区别在于精神发育迟滞的附加特征（Dupuis等人，2013总结）。关于遗传异质性的讨论Smith-McCort dysplasia，见SMC1（607326）。临床特征：常染色体隐性遗传;短脖子; Pectus carinatum;不成比例的短躯干身材矮小;扁平的肱骨头;扁平的股骨头。该病临床表征有：短颈；鸡胸；不成比例的短躯干性矮小；肱骨头扁平；扁平化股骨头。

Smith-McCort发育异常2基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为Smith-McCort发育异常2不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，Smith-McCort发育异常2发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了Smith-McCort发育异常2的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有Smith-McCort发育异常2，实现Smith-McCort发育异常2遗传阻断的目的。

Smith-McCort发育异常2遗传测试花钱多吗？

根据佳学基因的专家介绍，Smith-McCort发育异常2是一种基因病，基因随着血缘关系传递。好在佳学基因开发了基因解码技术，可以将Smith-McCort发育异常2的发病原因定位到人体基因 信息的特定位点上，并通过胚胎筛选和优化技术将致病基因位点剔除出去，从而使得后代不再会出现Smith-McCort发育异常2的患病风险。所以，要避免Smith-McCort发育异常2的遗传风险，先要做Smith-McCort发育异常2致病基因鉴定基因解码，普通的基因筛查和基因检测不能完成这一个使命。

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