【佳学基因检测】精子发生停滞如何才能不遗传?

遗传阻断导读：

精子发生停滞是一种儿科疾病。佳学基因对精子发生停滞的发生进行了基因解码，并将之收入《人的基因序列变化与人体疾病表征》中，便于医生选择和使用，进行精子发生停滞遗传阻断，也便于患者更好地进行治疗和健康管理。

精子发生停滞疾病介绍：

无精子症是精液中不存在精子的病症，历史上分为两大类，阻塞性（例如，277180）和非阻塞性。在遗传基因遗传的非阻塞性原因中，精子发生的缺陷可能在不同阶段（例如，415000）或减数分裂期间中断精子的发育。当前的妊娠丢失流产，最常见的妊娠并发症，是自发的在胎儿达到生存能力之前失去了怀孕。因此，该术语包括从受孕到妊娠24周的所有妊娠损失。反复性流产，定义为3次或更多次连续妊娠损失，影响约1％的夫妇;当定义为2次或更多次损失时，问题的规模在所有试图受孕的夫妇中增加到5％（Rai和Regan总结，2006年）。如果妊娠损失发生在20周“妊娠期”和“死产”之前，如果它们在20周后发生，则传统上将其称为“自发性流产”。自发性流产的亚型可以在胚胎发育的基础上进一步区分，包括受孕后前5周内的胚胎损失（所谓的“枯萎的卵子”），胚胎从6周到9周的“妊娠期”，以及10例胎儿丢失几个星期“在怀孕的剩余时间内妊娠。这些区别很重要，因为妊娠丢失的原因因胎龄而异，例如，胚胎损失更可能与染色体异常有关。反复性妊娠丢失的可能病因包括子宫解剖异常，父母或胎儿的细胞遗传学异常，单基因疾病，血栓形成疾病，免疫或内分泌因素以及环境或感染因子（Warren和Silver总结，2008）。讨论反复性妊娠丢失的遗传异质性，见RPRGL1（614389）。临床特征：常染色体隐性遗传;无精子症;少精子症;反复自然流产。该病临床表征有：无精症；少精症；反复性自然流产。

精子发生停滞基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为精子发生停滞不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，精子发生停滞发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了精子发生停滞的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有精子发生停滞，实现精子发生停滞遗传阻断的目的。

精子发生停滞的基因检测有什么用？

精子发生停滞的基因解码比基因检测更正确。可以区分精子发生停滞和其他具有类似疾病征状的发病原因，从而让治疗更为正确，减少试药的时间和乱用药的可能性。

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