【佳学基因检测】13三体综合征风险基因检测在哪儿做比较好？

基因检测导读：

13三体综合征是一种骨骼发育畸形。常常在儿科诊治。佳学基因对大量的13三体综合征患者进行基因解码分析，发现这一EFGF疾病的发生与基因突变高度相关，并进行了13三体综合征的基因解码，可以通过13三体综合征基因检测及早发现和治疗。

13三体综合征疾病介绍：

13三体综合征，也叫Patau综合征，是一种与重度智力残疾和身体异常相关的染色体疾病。13三体综合征的患者通常都有心脏病，脑或脊髓畸形，小眼畸形，多指，唇腭裂、弱肌张力。许多婴儿在出生几天或几周就会死于13三体综合征。只有5%到10%的患儿能存活一年。

13三体综合征基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为13三体综合征不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，13三体综合征发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了13三体综合征的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有13三体综合征，实现13三体综合征遗传阻断的目的。

13三体综合征遗传评估需要多少钱？

首先要查找可以进行13三体综合征基因检测的机构。进入这家机构的官网或者是微信公众号，看检测机构是否可以对13三体综合征进行检测。佳学基因的检测项目比较多，在网页上有一个很好用的搜索工具，在上面搜索13三体综合征，可以看到佳学基因可以做13三体综合征的基因解码、基因检测、基因筛查和风险评估。就这一点，说明检测机构对13三体综合征的研究比较清楚，可以根据需要设计不同的检测项目。可以进行13三体综合征的风险检测是确定无疑的了。

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