【佳学基因检测】结节性硬化综合征如何才能不遗传?

遗传阻断导读：

结节性硬化综合征是一种儿科疾病。佳学基因对结节性硬化综合征的发生进行了基因解码，并将之收入《人的基因序列变化与人体疾病表征》中，便于医生选择和使用，进行结节性硬化综合征遗传阻断，也便于患者更好地进行治疗和健康管理。

结节性硬化综合征疾病介绍：

结节性硬化症复合体（TSC）涉及皮肤异常（hypomelanotic macules，面部血管纤维瘤，shagreen斑块，头部斑块，指甲纤维瘤）;大脑（皮质发育不良，室管膜下结节和室管膜下巨细胞星形细胞瘤[SEGAs]，癫痫发作，智力残疾/发育迟缓，精神疾病）;肾（血管平滑肌脂肪瘤，囊肿，肾细胞癌）;心脏（横纹肌瘤，心律失常）;和肺（淋巴管平滑肌瘤病[LAM]）。中枢神经系统肿瘤是发病率和死亡率的主要原因;肾脏疾病是早期死亡的第二大原因。临床特征：甲状腺功能减退症;性早熟; Cafe-au-lait spot;扭转性肌张力障碍;无脑回畸形;巨脑;皮下结节; Wolff-Parkinson-White综合征;多次外生骨疣;室管膜瘤;室管膜下结节;皮质块茎;室管膜下巨细胞星形细胞瘤;腺瘤（Adenoma sebaceum）; Shagreen补丁。该病临床表征有：甲状腺功能减退症；性早熟；咖啡斑；扭转性肌张力障碍；无脑回畸形；巨脑；皮下结节；午-帕-怀三氏综合征；多发性外生骨疣；室管膜瘤；室管膜下结节；皮质结节；室管膜下巨细胞星形细胞瘤；皮脂腺瘤；鲛鱼皮斑。

结节性硬化综合征基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为结节性硬化综合征不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，结节性硬化综合征发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了结节性硬化综合征的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有结节性硬化综合征，实现结节性硬化综合征遗传阻断的目的。

结节性硬化综合征遗传测试花钱多吗？

根据佳学基因的专家介绍，结节性硬化综合征是一种基因病，基因随着血缘关系传递。好在佳学基因开发了基因解码技术，可以将结节性硬化综合征的发病原因定位到人体基因 信息的特定位点上，并通过胚胎筛选和优化技术将致病基因位点剔除出去，从而使得后代不再会出现结节性硬化综合征的患病风险。所以，要避免结节性硬化综合征的遗传风险，先要做结节性硬化综合征致病基因鉴定基因解码，普通的基因筛查和基因检测不能完成这一个使命。

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