【佳学基因检测】1型糖尿病风险基因检测在哪儿做比较好？

基因检测导读：

1型糖尿病是一种代谢性疾病。常常在内分泌科诊治。佳学基因对大量的1型糖尿病患者进行基因解码分析，发现这一代谢性疾病的发生与基因突变高度相关，并进行了1型糖尿病的基因解码，可以通过1型糖尿病基因检测及早发现和治疗。

1型糖尿病疾病介绍：

1型糖尿病是以异常高的血糖水平为特征的疾病。在这种形式的糖尿病中，胰腺中称为β细胞的特化细胞停止产生胰岛素。胰岛素控制葡萄糖从血液进入细胞。缺乏胰岛素导致不能从葡萄糖获得能量或控制血糖水平。1型糖尿病可以发生在任何年龄；然而，它通常在青年时发病，最常见的开始于青春期。疾病的第一体征和症状是由高血糖引起的，并且可能有频繁排尿（多尿）、过度口渴（烦渴）、疲劳、视力模糊、手脚刺痛或感觉丧失以及体重减轻。如果血糖没有用胰岛素替代疗法良好控制，这些症状可能在疾病过程中反复。不当的控制也可能导致血糖水平变得过低（低血糖）。这可能在身体需求改变时发生，例如在运动期间或进食延迟。低血糖可引起头痛、头晕、饥饿、摇晃、出汗、虚弱和暴躁。不受控制的1型糖尿病可引起危及生命的并发症，称为糖尿病酮症酸中毒。没有胰岛素，细胞不能摄取葡萄糖。细胞中缺乏葡萄糖促使肝脏尝试通过将更多的葡萄糖释放到血液中来补偿，血糖可能变得非常高。不能使用血液中的葡萄糖作为能量的细胞，只能消耗脂肪。分解脂肪会产生称为酮的废物，其可在1型糖尿病患者中储存至毒性水平，导致糖尿病酮症酸中毒。受累者可能开始快速呼吸；在呼吸中产生一种水果气味；并经历恶心、呕吐、面部潮红、胃痛和口干（口腔干燥）。在严重的情况下，糖尿病酮症酸中毒可导致昏迷和死亡。与糖尿病相关的慢性高血糖可能引起对血管和神经的损害，导致影响许多器官和组织的并发症。眼睛后部的光敏感组织--视网膜也可能被损伤（糖尿病性视网膜病变），导致视力丧失甚至失明。肾功能损伤（糖尿病性肾病）也可能发生，并且可导致肾衰竭和终末期肾病（ESRD）。疼痛，酸麻和正常感觉的丧失（糖尿病性神经病变）常常发生，特别是在足部。循环受损和正常感觉的丧失促进损伤的发生，可导致足部的有效性损伤；在严重的情况下，损害可导致截肢。1型糖尿病患者的心脏病发作、中风以及泌尿和性功能等问题的风险也增加。

1型糖尿病基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为1型糖尿病不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，1型糖尿病发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了1型糖尿病的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有1型糖尿病，实现1型糖尿病遗传阻断的目的。

1型糖尿病基因测序可以阻断遗传吗？

基因测序不能阻断遗传。根据佳学基因的专家论述，基因测序只能获取人类遗传物质的基因序列，只有基因解码才能了解基因序列或基因信息的真实内容。要想阻断1型糖尿病的遗传，需要通过1型糖尿病致病基因鉴定基因解码，找到导致病人1型糖尿病发病的具体原因，需要正确到特定的基因位点或这个位点上的突变形式。然后采用定向基因矫正技术，对已患病的患者进行治疗。佳学基因等机构也开发了胚胎优选技术，可以在致病基因鉴定基因解码后，通过胚胎优选、试管婴儿等方式阻断1型糖尿病的遗传。目前，这些技术的费用已经很低，而且技术也比较成熟。但是1型糖尿病遗传阻断的基础是1型糖尿病的致病基因鉴定基因解码，这一技术的目的是查基因，阻遗传，让后及二胎不再患病。

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